Bidra
Samarbeid, forskning og tilbakemeldinger
weforme hjelper mennesker med ME/CFS og pårørende med å organisere hverdagen med sykdommen sammen, laget med lite stimuli og foreløpig ikke medisinsk utstyr. Utover appen søker vi mennesker og organisasjoner som vil bidra: i forskning, med tester sammen med rammede og med ærlige tilbakemeldinger fra hverdagen.
Gratis for alltid
weforme er og forblir gratis. Appen er ment som støtte, ikke som forretning: ingen kostnader for rammede og omsorgspersoner, ingen reklame, ikke noe salg av data. Alle kan fritt opprette en konto.
Samarbeid med forskningen
Utveksling med forskning og klinikker innen ME/CFS er viktig for oss. Hvis du jobber på feltet eller kan formidle kontakter, setter vi pris på en melding. Så snart det finnes faste partnerskap, nevner vi dem her ved navn.
Brukertester med rammede
Vi tilbyr modererte brukertester: Rammede og pårørende bruker appen og tenker høyt mens de gjør det, slik at vi ser hvor det virkelig stopper opp i hverdagen. Dette kan godt samles til én testdag. Allerede en liten gruppe viser de fleste svakhetene.
Tilbakemeldinger fra praksis
Det som hjelper oss mest, er tilbakemeldinger fra folk som virkelig bruker appen i hverdagen, både rammede og pårørende. weforme finnes på ti språk, og tilbakemeldinger kan gis direkte i appen. Del gjerne appen fritt i nettverket ditt.
Veien videre
Foreløpig driver vi weforme videre som et ikke-kommersielt prosjekt, gratis for rammede. Den er i dag ennå ikke medisinsk utstyr. Den veien vil vi likevel gå: Vi søker leger og kontakter i forskningen som kan følge og støtte oss faglig, slik at weforme kan bli godkjent medisinsk utstyr. Steget innebærer reelle kostnader, og vi søker partnere som kan gjøre en juridisk vurdering og de videre stegene mulig. Fram til da forblir appen det den er i dag: en dokumenterende, beskrivende støtte som ikke varsler og ikke gir råd.
Faglig grunnlag og personvern
Kunnskapsinnholdet består av redaksjonelt fortettede sammendrag av publiserte veiledere, hver med kildehenvisning og uten egne medisinske utsagn. Alle omsorgsdata er helseopplysninger (art. 9 GDPR) og lagres kryptert på en egen server i EU: ingen reklame, ingen sporing, ingen deling, ingen bruk til andre formål.
Primærkilder
- D-A-CH-Konsensusstatement: Diagnostik und Behandlung von ME/CFS (Wiener klinische Wochenschrift, 2024)
- Care for ME/CFS: Praxisleitfaden (Medizinische Universität Wien)
- Pflege für Menschen mit schwerem ME/CFS in häuslicher Versorgung (Wiener Medizinische Wochenschrift, 2026)
Les oversikten i ro
Hvorfor weforme finnes, hva appen kan, hva den bevisst ikke kan og hvem som står bak, på én side.
Til oversiktenSamarbeid, presse, spørsmål
Skriv til oss hvis du vil samarbeide, teste eller bidra med noe. Vi tar snart kontakt.
Skriv e-post