Mitgestalten
Kooperation, Forschung und Feedback
weforme hilft Menschen mit ME/CFS und ihren Angehörigen, den Alltag mit der Krankheit gemeinsam zu organisieren, reizarm gebaut und heute noch kein Medizinprodukt. Über die App hinaus suchen wir Menschen und Organisationen, die mitwirken wollen: in der Forschung, bei Tests mit Betroffenen und mit ehrlichem Feedback aus dem Alltag.
Für immer kostenlos
weforme ist und bleibt kostenlos. Die App ist als Unterstützung gedacht, nicht als Geschäft: keine Kosten für Betroffene und Pflegende, keine Werbung, kein Verkauf von Daten. Jede und jeder kann sich frei ein Konto anlegen.
Kooperation mit der Wissenschaft
Uns ist der Austausch mit Forschung und Kliniken rund um ME/CFS wichtig. Wenn du in dem Feld arbeitest oder Kontakte herstellen kannst, freuen wir uns über eine Nachricht. Partner nennen wir sehr gern namentlich.
Usability-Tests mit Betroffenen
Wir bieten moderierte Usability-Tests an: Betroffene und Angehörige nutzen die App und denken dabei laut mit, damit wir sehen, wo es im Alltag wirklich hakt. Das lässt sich gut als ein Testtag bündeln. Schon eine kleine Gruppe zeigt den Großteil der Schwachstellen.
Feedback aus der Praxis
Am meisten hilft uns Feedback von Menschen, die die App wirklich im Alltag nutzen, Betroffene wie Angehörige. weforme gibt es in sieben Sprachen, und Feedback lässt sich direkt in der App geben. Teil die App gern frei in deinem Netzwerk.
Wie es weitergeht
Aktuell führen wir weforme als nichtkommerzielles Projekt weiter, kostenlos für Betroffene. Es ist heute noch kein Medizinprodukt. Diesen Weg möchten wir aber gehen: Wir suchen Medizinerinnen und Mediziner sowie Kontakte in der Wissenschaft, die uns fachlich begleiten und unterstützen, damit aus weforme ein zugelassenes Medizinprodukt werden kann. Der Schritt ist mit echten Kosten verbunden, für die wir Partner suchen, die eine anwaltliche Prüfung und die weiteren Schritte ermöglichen. Bis dahin bleibt die App das, was sie heute ist: eine dokumentierende, beschreibende Unterstützung, die nicht warnt und nicht rät.
Fachliche Basis und Datenschutz
Die Wissens-Inhalte sind redaktionell verdichtete Zusammenfassungen aus veröffentlichten Leitfäden, jeweils mit Quellenangabe und ohne eigene medizinische Aussage. Alle Pflegedaten sind Gesundheitsdaten (Art. 9 DSGVO) und liegen verschlüsselt auf einem eigenen Server in der EU: keine Werbung, kein Tracking, keine Weitergabe, keine Zweckentfremdung.
Primärquellen
- D-A-CH-Konsensusstatement: Diagnostik und Behandlung von ME/CFS (Wiener klinische Wochenschrift, 2024)
- Care for ME/CFS: Praxisleitfaden (Medizinische Universität Wien)
- Pflege für Menschen mit schwerem ME/CFS in häuslicher Versorgung (Wiener Medizinische Wochenschrift, 2026)
Überblick als PDF
Der komplette Funktionsumfang und das Konzept auf einen Blick, zum Lesen und Weitergeben.
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