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Cooperación, investigación y feedback
weforme ayuda a las personas con ME/CFS y a sus familiares a organizar juntos el día a día con la enfermedad, con un diseño de pocos estímulos y todavía sin ser un producto sanitario. Más allá de la app, buscamos personas y organizaciones que quieran contribuir: en la investigación, en pruebas con personas afectadas y con feedback honesto del día a día.
Gratis para siempre
weforme es y seguirá siendo gratuita. La app está pensada como apoyo, no como negocio: sin costes para personas afectadas y cuidadores, sin publicidad, sin venta de datos. Cualquiera puede crear una cuenta libremente.
Cooperación con la ciencia
El intercambio con la investigación y las clínicas en torno a ME/CFS nos importa. Si trabajas en ese campo o puedes establecer contactos, nos encantaría saber de ti. En cuanto haya colaboraciones formales, las nombraremos aquí.
Pruebas de usabilidad con personas afectadas
Ofrecemos pruebas de usabilidad moderadas: personas afectadas y familiares usan la app pensando en voz alta, para que veamos dónde se atasca de verdad en el día a día. Se puede organizar bien en una sola jornada de pruebas. Incluso un grupo pequeño revela la mayoría de los puntos débiles.
Feedback de la práctica
Lo que más nos ayuda es el feedback de personas que usan de verdad la app en el día a día, tanto afectadas como familiares. weforme está disponible en diez idiomas, y el feedback se puede dar directamente en la app. Comparte la app libremente en tu red.
Cómo seguimos
Por ahora llevamos weforme como un proyecto no comercial, gratuito para las personas afectadas. Todavía no es un producto sanitario. Pero queremos recorrer ese camino: buscamos médicas y médicos, así como contactos en la ciencia, que nos acompañen y apoyen profesionalmente, para que weforme pueda convertirse en un producto sanitario autorizado. Ese paso conlleva costes reales, para los que buscamos socios que hagan posible una revisión jurídica y los siguientes pasos. Hasta entonces, la app sigue siendo lo que es hoy: un apoyo que documenta y describe, que no advierte ni aconseja.
Base profesional y protección de datos
Los contenidos de conocimiento son resúmenes condensados editorialmente de guías publicadas, cada uno con su fuente y sin afirmación médica propia. Todos los datos de cuidados son datos de salud (art. 9 RGPD) y se almacenan cifrados en un servidor propio en la UE: sin publicidad, sin rastreo, sin cesión, sin uso para otros fines.
Fuentes primarias
- D-A-CH-Konsensusstatement: Diagnostik und Behandlung von ME/CFS (Wiener klinische Wochenschrift, 2024)
- Care for ME/CFS: Praxisleitfaden (Medizinische Universität Wien)
- Pflege für Menschen mit schwerem ME/CFS in häuslicher Versorgung (Wiener Medizinische Wochenschrift, 2026)
Leer el resumen con calma
Por qué existe weforme, qué puede hacer la app, qué no hace a propósito y quién está detrás, en una sola página.
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