Vær med til at forme
Samarbejde, forskning og feedback
weforme hjælper mennesker med ME/CFS og deres pårørende med at organisere hverdagen med sygdommen sammen, bygget med få sanseindtryk og i dag endnu ikke medicinsk udstyr. Ud over appen søger vi mennesker og organisationer, der vil være med: i forskningen, ved test med ramte og med ærlig feedback fra hverdagen.
Gratis for altid
weforme er og bliver gratis. Appen er tænkt som støtte, ikke som forretning: ingen omkostninger for ramte og plejere, ingen reklamer, intet salg af data. Alle kan frit oprette en konto.
Samarbejde med videnskaben
Udvekslingen med forskning og klinikker omkring ME/CFS er vigtig for os. Arbejder du inden for feltet, eller kan du formidle kontakter, hører vi gerne fra dig. Så snart der er faste partnerskaber, nævner vi dem her ved navn.
Brugervenlighedstest med ramte
Vi tilbyder modererede brugervenlighedstest: Ramte og pårørende bruger appen og tænker højt imens, så vi kan se, hvor det virkelig driller i hverdagen. Det kan fint samles på én testdag. Allerede en lille gruppe viser de fleste svage punkter.
Feedback fra praksis
Mest hjælper feedback fra mennesker, der virkelig bruger appen i hverdagen, både ramte og pårørende. weforme findes på ti sprog, og feedback kan gives direkte i appen. Del gerne appen frit i dit netværk.
Hvordan det går videre
Lige nu fører vi weforme videre som et ikke-kommercielt projekt, gratis for ramte. Det er i dag endnu ikke medicinsk udstyr. Den vej vil vi dog gerne gå: Vi søger læger og kontakter inden for videnskaben, som kan følge og støtte os fagligt, så weforme kan blive til godkendt medicinsk udstyr. Skridtet er forbundet med reelle omkostninger, og til dem søger vi partnere, der kan muliggøre en juridisk gennemgang og de videre skridt. Indtil da forbliver appen det, den er i dag: en dokumenterende, beskrivende støtte, der ikke advarer og ikke giver råd.
Fagligt grundlag og databeskyttelse
Videnindholdet er redaktionelt komprimerede sammenfatninger af offentliggjorte vejledninger, hver med kildeangivelse og uden egne medicinske udsagn. Alle plejedata er helbredsoplysninger (art. 9 GDPR) og ligger krypteret på en egen server i EU: ingen reklamer, ingen sporing, ingen videregivelse, ingen anvendelse til andre formål.
Primære kilder
- D-A-CH-Konsensusstatement: Diagnostik und Behandlung von ME/CFS (Wiener klinische Wochenschrift, 2024)
- Care for ME/CFS: Praxisleitfaden (Medizinische Universität Wien)
- Pflege für Menschen mit schwerem ME/CFS in häuslicher Versorgung (Wiener Medizinische Wochenschrift, 2026)
Læs overblikket i ro
Hvorfor weforme findes, hvad appen kan, hvad den bevidst ikke kan, og hvem der står bag, på én side.
Til overblikketSamarbejde, presse, spørgsmål
Skriv til os, hvis du vil samarbejde, teste eller bidrage med noget. Vi vender tilbage inden længe.
Skriv en e-mail